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Stagiaire (H/F) - Coordination Données Vie Réelle
Posted on Dec. 3, 2024
- Saint-Denis, France
- 0 - 0 USD (yearly)
- Internship
Stagiaire en charge de la coordination de la mise en œuvre des collectes de données en vie réelle pour les produits et technologies de santé (h/f)
Cellule de coordination des données en vie réelle
Emploi : Conduite de projet / Evaluation scientifique
Type de contrat : Stage de 4 à 6 mois
Le stage est préférentiellement proposé au premier semestre 2024.
Localisation : Saint-Denis (93), au pied du RER B La Plaine-Stade de France
Rémunération : selon réglementation en vigueur, possibilité de télé-travail
La Haute Autorité de santé
La cellule de coordination des données en vie réelle (CCVR) est rattachée à la Direction de l’évaluation et de l’accès à l’innovation (DEAI).
Rattachée à l’adjointe à la DEAI en charge notamment du pilotage des activités internationales et des deux cellules de coordination, la CCVR est chargée de la coordination des activités de mise en œuvre et d’évaluation des études en vie réelle, en lien avec les services de la direction.
Description du poste à pourvoir
Contexte : Le stage est préférentiellement proposé au premier semestre 2025.
Missions générales du poste à pourvoir
Sous la responsabilité de la Cheffe de cellule, vous contribuerez aux activités de routine de la cellule comme :
- la coordination de la mise en œuvre et du suivi des études post-inscription (en particulier la validation des protocoles en lien avec le service évaluation des médicaments),
- ainsi que la coordination des collectes de données dans le cadre des accès précoces (en particulier la validation des protocoles d’utilisation thérapeutique et de recueil des données, PUT-RD, également en lien avec le service évaluation des médicaments, ainsi que les travaux en cours sur l’exploitation du SNDS).
Vous pourrez également être amené(e) à participer aux autres activités de la cellule, comme l’appel à recensement des sources de données mobilisables par les industriels pour les demandes de données complémentaires des commissions, ou les travaux de méthode de la cellule en lien avec les études post-inscription.
Votre mémoire pourra porter sur l’expérimentation lancée par la HAS en octobre 2024 pour exploiter les données du SNDS pour le suivi des médicaments en accès précoce post-AMM.
Profil recherché
Formation
Vous êtes actuellement étudiant(e) en médecine ou pharmacie ou de formation scientifique. Idéalement vous disposez d'une formation complémentaire en pharmaco-épidémiologie, méthodologie de la recherche clinique ou biostatistiques.
Compétences
Vous avez une forte appétence pour la santé publique, l’épidémiologie, la recherche clinique et l’évaluation en santé.
Maîtrise du Pack Office.
Aptitudes professionnelles
Vous êtes organisé(e), rigoureux(se).
Vous êtes apte à travailler en équipe.
Vous êtes doté(e) d'un bon relationnel.
Vous savez faire preuve de discrétion.
Pour postuler
Date limite des candidatures : 31/01/2025
Vous avez envie de nous rejoindre, adressez votre CV ainsi que votre lettre de motivation à l'attention de l'équipe recrutement, à l’adresse suivante :
has-14291@candidatus.com
Ref : C157O85655
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